Amoksisilin/klavulanat
Augmentin, Co-amoxiclav, Amoksiklav…
Kons. birimi: mg/mL
Amoksisilin/klavulanat
Konsantrasyon birimi: mg/mL
Doz şeması: 15–15 mg/kg/dozPO **q12s 15 mg/kg/doz** (amoksisilin bileşeni).
Flakon / Ampul Hesaplaaç/kapat
Doz300.00 mg3.75 mL
İlaç bilgileriaç/kapat
- Doz hesaplaması **amoksisilin** bileşeni üzerinden yapılır.
- Formülasyon oranları (4:1, 7:1, 14:1/16:1) birbiriyle tam değiştirilebilir değildir; aynı dozda klavulanat yükü farklıdır.
- Klavulanat ilişkili diyare riskini azaltmak için mümkünse klavulanatı **≤10 mg/kg/gün** (veya **≤125 mg/doz**) ile sınırlayın.
- Oral süspansiyonu **yemek başlangıcında** verin; şişeyi iyi çalkalayın. Tüp ile verilecekse eşit hacim suyla seyreltip uygun flush uygulayın.
- 875 mg IR ve XR/ER tabletler küçük çocukta uygun değildir; **CrCl <30 mL/dk**’da IR 875 mg ve XR formlardan kaçının.
Böbrek yetmezliğiaç/kapat
- Standart şemalar (≈20–45 mg/kg/gün): GFR ≥30 → ayarlama yok; 10–29 → 8–20 mg/kg/doz **q12h**; <10 → 8–20 mg/kg/doz **q24h**; HD/PD → 8–20 mg/kg/doz **q24h** ve HD sonrası ek doz.
- Yüksek doz (80–90 mg/kg/gün): CrCl >30 → ayarlama yok; 10–29 → **20 mg/kg/doz q12h**; <10 → **20 mg/kg/doz q24h**; HD/PD → **20 mg/kg/doz q24h**, HD sonrası ek doz.
- IR 875 mg ve ER tabletler: **CrCl <30 mL/dk**’da kaçının.
Karaciğer yetmezliğiaç/kapat
- Önceden amoksisilin/klavulanata bağlı **kolestatik hepatit/karaciğer disfonksiyonu** öyküsünde kontrendikedir.
- Aksi halde belirgin pediatrik doz ayarı yok; LFT ve klinik izlem önerilir.