Ertapenem
INVanz
Kons. birimi: mg/mL
Ertapenem
Konsantrasyon birimi: mg/mL
Doz şeması: 15–15 mg/kg/doz • maks 500 mg • öneri: 2 dozÇoğu endikasyonda geçerli pediatrik şema. Maks 500 mg/doz (q12h).
Flakon / Ampul Hesaplaaç/kapat
Doz300.00 mg3.00 mL
Günlük doz sayısı2 doz (q12h)
Üst sınır500.00 mg/doz
Günlük toplam600.00 mg (6.00 mL)
İlaç bilgileriaç/kapat
- Ertapenem diğer karbapenemlerden farklı olarak **Pseudomonas aeruginosa**'ya etkisizdir.
- IM: Derin kas içine; lidokain ile sulandırılır — amide tip lokal anestezik alerjisini sorgula. IV: 30 dakikada infüze et (erişkinde 5 dk IV push opsiyonu bildirilmiştir).
- Valproik asit/türevleri ile birlikte **önerilmez** (valproat düzeyi düşer, nöbet riski ↑).
- KBY’de birikim → **nörotoksisite** (deliryum/konvülsiyon) riski artar; yakın izlem.
- Uzun tedavilerde: böbrek, karaciğer ve hematolojik parametreleri periyodik izle.
- Stabilite: IV çözelti oda ısısında 6 s; buzdolabında 24 s saklanıp çıkarıldıktan sonra 4 s içinde kullanılmalı. Dondurmayın.
Böbrek yetmezliğiaç/kapat
- Pediatrik özel ayarlama verilmemiş; erişkin deneyimine göre CrCl ≤30 mL/dk’da 500 mg/gün düşünülür.
- Hemodiyaliz: erişkin verisine göre doz zamanlaması ve ek doz gereksinimi olabilir; klinik ve toksisiteye göre izleyin.
Karaciğer yetmezliğiaç/kapat
- Üretici belirgin doz ayarlaması önermemiştir; albumine yüksek bağlanır, eliminasyon başlıca renal.