Dobutamin
Dobutrex, Dobutamine HCl
Kons. birimi: mg/mL
Dobutamin
Konsantrasyon birimi: mg/mL
Doz şeması: 0.5–20 mcg/kg/dkBaşlangıç **0.5–1 mcg/kg/dk**, klinik yanıta göre dakikalar içinde titrasyon; tipik **2–20 mcg/kg/dk**. Santral hat tercih edilir; kısa süreli periferik/IO olabilir. Vezikan: ekstravazasyonda hat kapatmadan **aspire et**, ılık kompres; gerekirse **fentolamin** (5–10 mg/10–15 mL NS) çevreye SC/ID infiltrasyon.
Flakon / Ampul Hesaplaaç/kapat
Ayar5.00 mcg/kg/dk
İnfüzyon hızı6.00 mg/saat (6.00 mL/saat)
24 saatte toplam144.00 mg (144.00 mL)
İlaç bilgileriaç/kapat
- β1-agonist ağırlıklı inotrop; yüksek dozlarda β2/α etkiler → taşikardi, aritmi ve vazodilatasyon/kan basıncı değişiklikleri görülebilir.
- EKG, kalp hızı, kan basıncı ve idrar çıkışı ile **yakın monitörizasyon** şarttır.
- Hipovolemi, hipokalsemi/hipokalemi/hipomagnezemi varsa önce düzeltin; aritmi riski artar.
- Sodyum **metabisülfit** içerebilir → sülfit duyarlılığı olanlarda dikkat.
- Alkali solüsyonlarla (örn. **sodyum bikarbonat**) aynı hatta vermeyin; **D5W/NS** ile genelde uyumlu.
- Obstrüktif hipertrofik kardiyomiyopatide çıkış yolu obstrüksiyonunu artırabilir — kaçının/dikkat.
Böbrek yetmezliğiaç/kapat
- Üretici belirgin doz ayarı önermiyor; **klinik yanıta göre titrasyon**.
Karaciğer yetmezliğiaç/kapat
- Üretici belirgin doz ayarı önermiyor; **klinik yanıta göre titrasyon**.
Yasal Uyarı & Kaynaklar
Bu sayfa eğitim ve klinik karar desteği içindir; tek başına tıbbi karar vermek için kullanılmamalıdır. Dozlar; yaş, kilo, komorbidite ve eş zamanlı tedavilere göre değişebilir. Kurum protokolleri ve KÜB/SmPC bilgileri önceliklidir.