Ramipril (Delix)
Delix, Altace
Kons. birimi: mg/mL
Ramipril (Delix)
Konsantrasyon birimi: mg/mL
Doz şeması: 1.6–6 mg/m²/gün • öneri: 1 dozBaşlangıç 1.6 mg/m²/gün; 1–2 haftada bir klinik yanıta ve laboratuvara göre titre et; maks 6 mg/m²/gün. BSA (Mosteller) ≈ √(boy[cm]×kilo[kg]/3600).
Flakon / Ampul Hesaplaaç/kapat
Hesaplama için BSA girin.
BSA—
Günlük toplam0.00 mg (0.00 mL)
Günlük doz sayısı1 doz (q24h)
Doz başına0.00 mg0.00 mL
İlaç bilgileriaç/kapat
- US Boxed Warning (gebelik): RAS üzerinde etkili ilaçlar fetüse zarar verebilir — gebelik saptandığında ramipril kesilmelidir.
- Kontrendike: ACEi’ye aşırı duyarlılık/anjiyoödem öyküsü, gebelik; aliskiren (DM’de), neprilizin inhibitörü (sacubitril/valsartan) ile 36 saat içinde birlikte kullanma.
- Başlangıç ve her doz artışından ~1–2 hafta sonra kreatinin ve potasyum kontrolü yap; kreatininde %20–30’a kadar artış beklenebilir. >%30 artışta volüm/ilaç/renal arter stenozu gibi nedenleri araştır.
- Yan etkiler: öksürük, baş dönmesi/hipotansiyon, hiperkalemi, nadiren anjiyoödem.
- İlaç etkileşimleri: K tutucu diüretikler/trimetoprim/NSAİİ ile hiperkalemi/AKI riski; ACEi + ARB birlikte önerilmez.
- Diyalizde AN69 (poliakrilonitril) membranlarla nonimmün anafilaksi riski — kaçının.
Böbrek yetmezliğiaç/kapat
- eGFR <15 mL/dk/1.73 m²: Alternatif düşün; gerekirse 1.25 mg/gün ile başla, yakın izlemle kademeli artır; toplam maks 5 mg/gün (1–2 doza bölünebilir).
- Hemodiyaliz/PD/CRRT: Anlamlı diyalizlenmez; diyaliz günlerinde uygulama ve AN69 membranlardan kaçınma önerileri mevcuttur.
- Tedavinin ilk 4 haftasında kreatininde küçük geçici artış görülebilir; >%30 artışta etiyolojiyi değerlendir.
Karaciğer yetmezliğiaç/kapat
- Siroz + asit varlığında ACEi kullanımı prerenal azalma/ HRS riskini artırabilir — kaçın.
- Siroz (asit yok): Duyarlılık artabilir; belirgin başlangıç doz ayarı gerekmeyebilir, yakın izlem yap.
Yasal Uyarı & Kaynaklar
Bu sayfa eğitim ve klinik karar desteği içindir; tek başına tıbbi karar vermek için kullanılmamalıdır. Dozlar; yaş, kilo, komorbidite ve eş zamanlı tedavilere göre değişebilir. Kurum protokolleri ve KÜB/SmPC bilgileri önceliklidir.