Roküronyum

Rocuronium, Rocuronium bromide, Esmeron…
Kons. birimi: mg/mL

Roküronyum

Konsantrasyon birimi: mg/mL
Doz şeması: 0.45–0.6 mg/kg/doz
İnhale anestezikler etki süresini uzatır; aralığın alt ucunu tercih edin.
Flakon / Ampul Hesaplaaç/kapat
Doz12.00 mg1.20 mL
İlaç bilgileriaç/kapat
  • Sadece havayolu yönetimi ve ventilasyon sağlayabilen, eğitimli kişilerce kullanılmalıdır.
  • Yeterli analjezi ve sedasyon olmadan uygulanmamalı; nöromüsküler blok derinliği TOF ile izlenmelidir.
  • İnhale anestezikler rokuronyum etkisini uzatır; doz aralığının alt ucu tercih edilebilir ve/veya infüzyon hızları düşürülebilir.
  • Hipersensitivite/anafilaksi bildirildi; acil tedavi (epinefrin 1 mg/mL dahil) hazır olmalı.
  • Duyarlılığı artırabilen durumlar: miyastenia gravis, hipomagnezemi/hipokalsemi/hipokalemi, asidoz; direnç oluşturabilen durumlar: yanık (> %20 TBSA), immobilizasyon.
  • Yüksek riskli/‘high-alert’ ilaç: depolamada ayrıştırma ve etiketleme önlemleri alın.
  • Saklama: 2–8°C’de; oda ısısında (25°C) 60 güne kadar stabil. Seyreltmeler (≤5 mg/mL) 24 saatte kullanılmalı.
Böbrek yetmezliğiaç/kapat
  • Doz ayarlaması genelde gerekmez; böbrek yetmezliğinde klirens azalabilir ve blok süresi öngörülemez/uzayabilir.
Karaciğer yetmezliğiaç/kapat
  • Üretici belirgin ayarlama önermez; karaciğer hastalığında dağılım hacmi artar ve blok süresi uzayabilir; doz azaltımı gerekebilir.
Bu sayfa eğitim ve klinik karar desteği içindir; tek başına tıbbi karar vermek için kullanılmamalıdır. Dozlar; yaş, kilo, komorbidite ve eş zamanlı tedavilere göre değişebilir. Kurum protokolleri ve KÜB/SmPC bilgileri önceliklidir.